小反芻獸疫病毒RT-PCR檢測試劑盒

【產品名稱】

通用名稱：小反芻獸疫病毒RT-PCR檢測試劑盒

英文名稱：Peste des Petits Ruminants Virus RT-PCR Detection Kit

【包裝規格】10頭份/盒 & 50頭份/盒

【預期用途】

本試劑盒利用PCR原理，定性檢測小反芻獸疫病毒，對小反芻獸疫病毒引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義。

【檢驗原理】

利用離心柱內硅基質膜提取RNA，在反轉錄酶的作用下，以RNA為模板，以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈。在TaqDNA聚合酶的作用下，經高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循環，使特異DNA片段的拷貝數放大一倍。經過35次循環，最終使擴增DNA片段放大了數百萬倍。將擴增DNA片段進行電泳，經染色后，在紫外燈照射下，肉眼可見到DNA片段的擴增帶。

【主要組成成份】

注：陰性對照為偶蹄獸類基因組DNA，陽性對照為失去活性的小反芻獸疫病毒cDNA。

【儲存條件及有效期】-20℃以下保存，避免反復凍融，有效期12個月。

【需自備的物品】

1.儀器：分析天平、離心機、PCR擴增儀、電泳儀、電泳槽、紫外凝膠成像儀（或紫外分析儀）、微波爐、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 μL、20 μL、200 μL、1000 μL）。

2.耗材：眼科剪、眼科鑷、稱量紙、20 mL一次性注射器、生理鹽水、瓊脂糖、500 mL量筒、500 mL錐形瓶、經焦碳酸二乙酯（DEPC）水處理的滅菌1.5mL離心管和吸頭（10 μL、200 μL、1000 μL）、滅菌雙蒸水。

【注意事項】

1.病毒具有很強的感染能力，操作前必須準備好各種防御措施。

2.操作時須嚴格按照步驟進行，廢物必須放入含消毒液的廢物缸，以免污染實驗室和工作人員。

3.為避免其他核酸的污染而出現假陽性，必須使用不含DNA和RNA的離心管、吸管、槍頭、試劑和手套，操作人員須戴口罩。

4.Buffer V-L、Buffer V-N和Buffer W1A含刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套和眼鏡，避免沾染皮膚、眼睛和衣服，謹防吸入口鼻。

【實驗準備】

第一次使用時，請在Buffer W1 A和Buffer W2 concentrate中按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇；

準備異丙醇（1%冰乙酸）：即99ml異丙醇中加入1ml冰乙酸，混合均勻，室溫密閉儲存；

如果是提取病毒RNA，請選用RNase free Tip槍頭和1.5 ml離心管或將槍頭和離心管用0.1% DEPC水處理后再使用。

【操作步驟】

1.樣品處理：

(1). 適用標本類型：發病動物血液、空腸及小腸腸內容物及組織臟器(腸道組織、腸系膜及淋巴結等)和病毒培養液。

(2). 標本采集，方法如下：

a.血清：用一次性注射器取靜脈血2-3ml，轉至5ml 的干燥管中，密閉送檢。

b.腸內容物：無菌條件下取腸道內容物約1g 左右，置入1ml 含有1.0ml PBS(或生理鹽水)的5ml 離心管中，立即送檢。

c.組織臟器：取發病動物腸道組織及腸系膜淋巴結等組織約1g，置一1.5ml的潔凈離心管中，密閉送檢。

(3).應避免標本間交叉污染。

(4).標本收集后可立即檢測；若不能立即檢測，可置于2～8℃冷藏過夜保存；如需長期保存，標本應凍存于-80℃以下，避免反復凍融。

2. 提取過程：

（1）向上一步轉入樣品的1.5 mL的離心管中，加入200 μL Buffer V-L，渦旋振蕩混合均勻，靜置5 min。

（2）加入75 μL Buffer V-N，渦旋振蕩混合均勻后，于12,000 rpm離心5 min。

（3）將上清液轉移到新的2mL離心管（試劑盒內已提供）中，加300 μL異丙醇（1%冰乙酸），上下倒置6-8次，混合均勻。

（4）將制備管置于2ml離心管（試劑盒內提供）中，取上一步驟中的混合液移入制備管中，6,000 rpm離心1 min。

（5）棄濾液，將制備管放回到2 ml離心管中，加入500 μL Buffer W1A（確認已按要求加入無水乙醇），室溫靜置1min，于12,000rpm離心1 min。

（6）棄濾液，將制備管放回到2 ml離心管中，加入800 μL Buffer W2（確認已按要求加入無水乙醇），于12,000 rpm離心1 min。

（7）將制備管放回到2 ml離心管中，12,000 rpm離心1 min。

（8）將制備管置于潔凈的1.5 ml離心管（試劑盒內已提供）中，在制備管膜中央加入40-60 μL Buffer TE（nuclease-free），室溫靜置1min，于12,000rpm離心1-2min洗脫DNA/RNA。

注：洗脫體積越大，洗脫效率越高。如果需要DNA/RNA濃度較高，可以將洗脫的DNA/RNA再次過柱離心洗脫一次；或適當減少洗脫體積， 但是最小體積不應少于30 μl，體積過小降低洗脫效率，減少RNA產量。

3. RT-PCR擴增

每份總體積20 μL，含15 μL RT-PCR反應液（用前混勻），3μL 混合酶液，2 μL模板RNA。

例如：n份樣品，配制n+1份，15×（n+1）RT-PCR反應液， 3×（n+1）混合酶液勻后取18 μL分裝成n份，分別加入2 μL模板RNA，作好標記。

在PCR擴增儀上進行以下程序：50 ℃ 10 min，94 ℃ 3 min；循環94℃ 30 s，55 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，共35次；再72 ℃延伸7 min。

4. 電泳

稱1.5 g瓊脂糖放于500 mL錐形瓶中，加入50倍稀釋的TAE電泳緩沖液100 mL（取2 mL 50倍TAE電泳緩沖液，用雙蒸水稀釋至100 mL），于微波爐中熔解，再加入50 μL染色液混勻。在電泳槽內放好梳子，倒入瓊脂糖凝膠，待凝固后將PCR擴增產物10 μL點樣于瓊脂糖凝膠孔中，以110～120V電壓于50倍稀釋的TAE電泳緩沖液中電泳，紫外燈下觀察結果。

【結果判定】

陽性對照出現191 bp擴增帶、陰性對照無帶出現（引物帶除外）時，實驗結果成立。被檢樣品出現191 bp擴增帶為小反芻獸疫病毒陽性，否則為陰性。